ভারতীয় ঔষধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান সান ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ ভারতে কোভিড -১৯ রোগীদের চিকিত্সার জন্য প্যানক্রিয়াটাইটিস ড্রাগ, নাফামোস্ট্যাট মেসিলেটের (Nafamostat Mesilate) ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার জন্য ভারতের ড্রাগস কন্ট্রোলার জেনারেল (ডিসিজিআই) এর কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছে। নাফামোস্ট্যাট মেসিলেট Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)র চিকিৎসায়ও ব্যাবহার করা হয়।
দক্ষিণ কোরিয়ার গবেষকরা ২৪ টি ওষুধের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকারিতা এবং নাফামোস্ট্যাটকে কোভিড -১৯ এর বিরুদ্ধে মানুষের ফুসফুসের এপিথিলিয়াল কোষগুলিতে ইন-ভিট্রো স্টাডি করেছেন।
এই স্টাডির সময়, নাফামোস্ট্যাটকে তুলনামুলক সবচেয়ে শক্তিশালী ওষুধ বলে মনে করা হয়েছিল এবং খুব কম মাত্রার ঔষধ প্রয়োগে ভাইরাস প্রবেশে বাধা দেওয়ার ক্ষমতা দেখিয়েছিল।একই ধরনের স্টাডি জাপান এবং জার্মানিতেও করা হয়েছে। জাপান এবং জার্মানির ল্যাব থেকে আসাগুলির ফলাফলগুলির সাথে কোরিয়ার ফলাফল সামঞ্জস্যপূর্ণ।
সান ফার্মা ভারতে শীঘ্রই ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি শুরু করবে বলে জানিয়েছে।প্রতিষ্ঠানটি তার সহায়ক সংস্থা পোলা ফার্মা জাপানের প্রযুক্তি ব্যবহার করে ভারতে এপিআই এবং ওষুধের ফিনিশ প্রোডাক্ট উত্পাদন শুরু করেছে।