ইউএসএফডিএ

গর্ভাবস্থায় একটি ঔষধ কতটুকু নিরাপদ / কার্যকর এবিষয়ে একটি মানদণ্ড ঠিক করতে ১৯৭৯ সালে প্রথম US FDA ওষুধের ফাইভ লেটার প্রেগনেন্সি ক্যাটাগরি চালু করে৷ এই সিস্টেমে ঔষধ গুলিকে, ৫টি ক্যাটাগরি তে ভাগ করা হয়েছে। ক্যাটাগরি গুলো হচ্ছে A,B,C,D এবং X.…

যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধ বিক্রির অনুমোদনের জন্য ঔষধের উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলি কে অবশ্যই কিছু পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে হয়। প্রথমত, ওষুধ উৎপাদনকারী সংস্থা , গবেষণা প্রতিষ্ঠান অথবা পৃষ্ঠপোষক প্রতিষ্ঠান যারা ওষুধ টি নিয়ে কাজ করেছে তাদের কে ওষুধটি…

ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ বা ইউএসএফডিএ) স্বাস্থ্য ও মানব পরিষেবা বিভাগের একটি  সংস্থা। এফডিএ খাদ্য সুরক্ষা, তামাকজাত পণ্য, খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক (ফুড সাপ্লিমেন্ট), প্রেসক্রিপশন এবং ওভার-দ্য কাউন্টার ফার্মাসিউটিক্যাল ড্রাগস…